قاليشويي

به گفته تحليلگران پس از تاييد اين درمان پيشگامانه در ايالات متحده،  فروش داروي آلزايمر Leqembi ممكن است در ابتدا به دليل نيازهاي لجستيكي كند باشد ، اما ممكن است در سال 2024 افزايش يابد.  

وال استريت در حال جويدن از تاييد روز پنجشنبه سازمان غذا و داروي Leqembi است - نقطه عطفي در درمان اين بيماري ، حتي اگر اين دارو يك درمان نيست. 

Leqembi، از داروسازان Eisai و Biogen اولين دارويي است كه پيشرفت آلزايمر را در افراد در مراحل اوليه بيماري غارت حافظه كاهش مي دهد. 

مديكر روز پنجشنبه اعلام كرد كه اكنون درمان آنتي بادي را براي بيماراني كه در برنامه بيمه سالمندان ثبت نام كرده‌اند پوشش مي‌دهد و دسترسي آن‌هايي را كه توانايي پرداخت هزينه سنگين ۲۶۵۰۰ دلاري اين دارو در سال را ندارند، افزايش مي‌دهد. اما پوشش با چند شرط همراه است.

تحليلگران بر اين باورند كه برخي از الزامات Medicare و راهنمايي هاي جديد در مورد برچسب نسخه Leqembi مي تواند به طور بالقوه بر فروش دارو - حداقل در كوتاه مدت - تأثير بگذارد.

ياتين سونجا، تحليلگر گوگنهايم، روز پنجشنبه در يادداشتي نوشت: «در حالي كه موانع لجستيكي دسترسي به دارو را براي 6 تا 12 ماه آينده چالش برانگيز مي‌كند، انتظار داريم كه از اواسط سال 2024 شاهد افزايش فروش باشيم.» 

تا زماني كه بيماران ارائه دهندگان مراقبت هاي بهداشتي را كه در يك رجيستري يا پايگاه داده اي كه مزايا و خطرات دارو را رديابي مي كند، شركت مي كنند، بيابند، Medicare هزينه Leqembi را پرداخت مي كند. 

مايكل يي، تحليلگر Jefferies، روز پنجشنبه در يادداشتي تحقيقاتي گفت: فرآيند اوليه ايجاد يك رجيستري يكي از موانع لجستيكي است كه ”زمان مي برد و در اوايل ممكن است تا حدودي سنگين باشد.” 

يي اضافه كرد كه بررسي‌هاي كانال شركت نشان مي‌دهد كه پزشكان الزامات ثبت را ”به عنوان يك چالش بالقوه در دنياي واقعي - حداقل در مرحله اوليه” مي‌بينند. اما او خاطرنشان كرد كه با پيشرفت راه اندازي دارو، اين مي تواند كاهش يابد. 

مانع ديگر مي تواند مربوط به الزامات آزمايشي بر روي برچسب تجويز دارو باشد. 

FDA به پزشكان توصيه مي كند قبل از شروع درمان، بيماران را براي جهش ژنتيكي به نام ApoE4 آزمايش كنند. افرادي كه داراي آن جهش هستند در صورت مصرف Leqembi در معرض خطر بيشتري براي ورم و خونريزي مغزي قرار دارند. طبق گفته موسسه ملي پيري، حدود 15 درصد از افراد مبتلا به آلزايمر به ApoE4 مبتلا هستند. 

پل ماتيس، تحليلگر استيفل، پنجشنبه نوشت: الزامات آزمايش، تجويز دارو را ”حتي دشوارتر” مي كند. 

او نوشت: «پيشنهاد قوي براي آزمايش، تبليغات براي اكثر پزشكان، مانع ديگري را بر ديگر «نيازهاي زيرساختي اساسي» اضافه مي‌كند. 

اين شامل پيمايش الزامات رجيستري مديكر و هماهنگي اسكن PET و MRI براي غربالگري عوارض جانبي خطرناك دارو است. 

Jefferies’ee هم